Tiga Anak India Mengalami Obesitas Parah Karena Kerusakan Genetik Yang Langka

Video: Tiga Anak India Mengalami Obesitas Parah Karena Kerusakan Genetik Yang Langka

Video: Tiga Anak India Mengalami Obesitas Parah Karena Kerusakan Genetik Yang Langka
Video: Gadis Obesitas yang di tinggal pacarannya saat kurus 2024, Maret
Tiga Anak India Mengalami Obesitas Parah Karena Kerusakan Genetik Yang Langka
Tiga Anak India Mengalami Obesitas Parah Karena Kerusakan Genetik Yang Langka
Anonim
Karena kerusakan genetik yang langka, tiga anak India mengalami obesitas parah - sindrom, obesitas, penyakit
Karena kerusakan genetik yang langka, tiga anak India mengalami obesitas parah - sindrom, obesitas, penyakit

Kepala keluarga miskin India dari Gujarat bersedia menjual ginjalnya untuk memberikan perawatan yang diperlukan untuk ketiga anaknya yang gemuk. Kedua putrinya- yogita (5 tahun), Anisha (3 tahun) dan putra bungsu Kasar (1, 5 tahun) - termasuk di antara anak-anak paling gemuk di dunia.

Yogita (34 kg), Anisha (48 kg) dan putra bungsu Harsh (15 kg) makan tiga dari mereka seminggu sebanyak makanan yang bisa dimakan dua keluarga selama dua bulan. Ayah mereka, Rameshbhai Nandwana, berencana untuk mendonorkan ginjalnya untuk transplantasi guna menerima uang yang dibutuhkan untuk berkonsultasi dengan spesialis terkemuka.

Gambar
Gambar

“Jika anak-anak saya terus tumbuh pada tingkat ini, mereka akan menghadapi masalah serius. Kami takut, mereka akan mati, - Rameshbhai berbagi pengalamannya. - Rasa lapar mereka tidak berhenti. Mereka ingin makan sepanjang waktu, menangis dan berteriak jika tidak diberi makan.”

Pasangan ini memiliki putri sulung, Bhavika (6 tahun), yang memiliki berat badan normal 16 kg, sehingga mereka tidak mengerti mengapa tiga anak lainnya menghadapi masalah seperti itu. Mereka lahir lemah, berat badan kurang. Namun, selama tahun pertama kehidupan, mereka mengumpulkan sejumlah besar lemak.

Yogita memiliki berat 12 kg setahun setelah lahir, putri ketiga Anisha bertambah berat dengan cara yang sama. Pada usia satu tahun, beratnya 15 kg. Orang tua menyadari bahwa anak-anak menderita semacam gangguan makan (distrofi) ketika berat badan anak mereka juga mulai bertambah dengan cepat.

Gambar
Gambar

Chapatis (tortilla), pisang, keripik, sup sayur, dan biskuit adalah makanan biasa untuk anak-anaknya. Mereka makan enam kali sehari, dan istri Rameshbhai dipaksa untuk terus-menerus berada di dapur.

“Kami mulai mencari bantuan medis dan berkonsultasi dengan banyak dokter, tetapi mereka hanya merujuk kami ke rumah sakit besar yang tidak mampu saya bayar,” jelas Rameshbhai.

Dia hanya menghasilkan 3.000 rupee (£ 35) sebulan, yang sebagian besar dihabiskan untuk makanan. Dia adalah pekerja bergaji dan menerima 100 rupee sehari jika dia memiliki pekerjaan. Menggali sumur dan melakukan pekerjaan kotor.

Meskipun pendapatannya kecil, Nandwana telah menghabiskan sekitar Rs 50.000 (£ 540) selama tiga tahun terakhir untuk konsultasi medis dan diagnosa. Namun, ini tidak membuahkan hasil.

Gambar
Gambar

Dokter setempat percaya bahwa anak-anak Nandwan menderita sindrom Prader-Willi, kelainan genetik langka yang didasarkan pada kurangnya salinan ayah dari wilayah kromosom 15q11-13. Sindrom ini memanifestasikan dirinya dalam berbagai gejala, termasuk kelaparan terus-menerus, obesitas, penurunan tonus otot, penurunan kepadatan tulang, keterbelakangan seksual, dan kesulitan belajar.

Insiden penyakit ini sangat rendah, kira-kira satu kasus pada 12.000 hingga 15.000 bayi. Saat ini tidak ada pengobatan khusus untuk sindrom ini.

Tergantung pada manifestasi gejala pada pasien, terapi yang tepat ditentukan. Sindrom Prader-Willi sering muncul dengan peningkatan nafsu makan yang berhubungan dengan konsentrasi tinggi dari hormon ghrelin.

Gambar
Gambar

Untuk memerangi obesitas, orang tua disarankan untuk sengaja membatasi pola makan anak, fokus pada makanan yang rendah kalori, dan melarang makanan manis dan berlemak. Mengajari anak untuk mengikuti rencana makan hampir tidak mungkin, jadi orang tua biasanya harus mengunci makanannya. Anak juga harus didorong untuk bergerak sebanyak mungkin, jika kondisinya memungkinkan.

“Tidak ada seorang pun di keluarga yang memiliki masalah berat badan seperti itu. Hanya anak-anak saya yang kelebihan berat badan. Sungguh menyakitkan kita sebagai orang tua, ketika kita melihat bahwa mereka tidak dapat bergerak secara mandiri. Menjual ginjal adalah langkah putus asa,”tambah Rameshbhai Nandwana.

Istri Rameshbhai tidak bisa mengangkat anak-anak, jadi dia harus melihat mereka berguling-guling di lantai atau menggunakan kereta. Anak-anak tidak bisa pergi ke toilet sendiri atau pergi ke sekolah. Sepanjang hari mereka makan, bermain bersama, dan tertawa.

Direkomendasikan: