2024 Pengarang: Adelina Croftoon | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-17 02:12
Kepala keluarga miskin India dari Gujarat bersedia menjual ginjalnya untuk memberikan perawatan yang diperlukan untuk ketiga anaknya yang gemuk. Kedua putrinya- yogita (5 tahun), Anisha (3 tahun) dan putra bungsu Kasar (1, 5 tahun) - termasuk di antara anak-anak paling gemuk di dunia.
Yogita (34 kg), Anisha (48 kg) dan putra bungsu Harsh (15 kg) makan tiga dari mereka seminggu sebanyak makanan yang bisa dimakan dua keluarga selama dua bulan. Ayah mereka, Rameshbhai Nandwana, berencana untuk mendonorkan ginjalnya untuk transplantasi guna menerima uang yang dibutuhkan untuk berkonsultasi dengan spesialis terkemuka.
“Jika anak-anak saya terus tumbuh pada tingkat ini, mereka akan menghadapi masalah serius. Kami takut, mereka akan mati, - Rameshbhai berbagi pengalamannya. - Rasa lapar mereka tidak berhenti. Mereka ingin makan sepanjang waktu, menangis dan berteriak jika tidak diberi makan.”
Pasangan ini memiliki putri sulung, Bhavika (6 tahun), yang memiliki berat badan normal 16 kg, sehingga mereka tidak mengerti mengapa tiga anak lainnya menghadapi masalah seperti itu. Mereka lahir lemah, berat badan kurang. Namun, selama tahun pertama kehidupan, mereka mengumpulkan sejumlah besar lemak.
Yogita memiliki berat 12 kg setahun setelah lahir, putri ketiga Anisha bertambah berat dengan cara yang sama. Pada usia satu tahun, beratnya 15 kg. Orang tua menyadari bahwa anak-anak menderita semacam gangguan makan (distrofi) ketika berat badan anak mereka juga mulai bertambah dengan cepat.
Chapatis (tortilla), pisang, keripik, sup sayur, dan biskuit adalah makanan biasa untuk anak-anaknya. Mereka makan enam kali sehari, dan istri Rameshbhai dipaksa untuk terus-menerus berada di dapur.
“Kami mulai mencari bantuan medis dan berkonsultasi dengan banyak dokter, tetapi mereka hanya merujuk kami ke rumah sakit besar yang tidak mampu saya bayar,” jelas Rameshbhai.
Dia hanya menghasilkan 3.000 rupee (£ 35) sebulan, yang sebagian besar dihabiskan untuk makanan. Dia adalah pekerja bergaji dan menerima 100 rupee sehari jika dia memiliki pekerjaan. Menggali sumur dan melakukan pekerjaan kotor.
Meskipun pendapatannya kecil, Nandwana telah menghabiskan sekitar Rs 50.000 (£ 540) selama tiga tahun terakhir untuk konsultasi medis dan diagnosa. Namun, ini tidak membuahkan hasil.
Dokter setempat percaya bahwa anak-anak Nandwan menderita sindrom Prader-Willi, kelainan genetik langka yang didasarkan pada kurangnya salinan ayah dari wilayah kromosom 15q11-13. Sindrom ini memanifestasikan dirinya dalam berbagai gejala, termasuk kelaparan terus-menerus, obesitas, penurunan tonus otot, penurunan kepadatan tulang, keterbelakangan seksual, dan kesulitan belajar.
Insiden penyakit ini sangat rendah, kira-kira satu kasus pada 12.000 hingga 15.000 bayi. Saat ini tidak ada pengobatan khusus untuk sindrom ini.
Tergantung pada manifestasi gejala pada pasien, terapi yang tepat ditentukan. Sindrom Prader-Willi sering muncul dengan peningkatan nafsu makan yang berhubungan dengan konsentrasi tinggi dari hormon ghrelin.
Untuk memerangi obesitas, orang tua disarankan untuk sengaja membatasi pola makan anak, fokus pada makanan yang rendah kalori, dan melarang makanan manis dan berlemak. Mengajari anak untuk mengikuti rencana makan hampir tidak mungkin, jadi orang tua biasanya harus mengunci makanannya. Anak juga harus didorong untuk bergerak sebanyak mungkin, jika kondisinya memungkinkan.
“Tidak ada seorang pun di keluarga yang memiliki masalah berat badan seperti itu. Hanya anak-anak saya yang kelebihan berat badan. Sungguh menyakitkan kita sebagai orang tua, ketika kita melihat bahwa mereka tidak dapat bergerak secara mandiri. Menjual ginjal adalah langkah putus asa,”tambah Rameshbhai Nandwana.
Istri Rameshbhai tidak bisa mengangkat anak-anak, jadi dia harus melihat mereka berguling-guling di lantai atau menggunakan kereta. Anak-anak tidak bisa pergi ke toilet sendiri atau pergi ke sekolah. Sepanjang hari mereka makan, bermain bersama, dan tertawa.
Direkomendasikan:
Vatikan Mengakui Bahwa Biarawati Yang Meninggal Itu Menyembuhkan Seorang Anak Yang Sakit Parah
Vatikan mengklaim bahwa doa kepada biarawati Jerman abad ke-19 Maria Theresia Bonzel membantu menyembuhkan seorang anak laki-laki berusia empat tahun yang sakit parah. Luca Buji yang berusia 18 tahun tidak suka mengingat peristiwa yang terjadi padanya 14 tahun yang lalu. Alih-alih seorang anak laki-laki, ibunya menceritakan kisah penyembuhan ajaib. “Pada tahun 1998, Luca yang berusia empat tahun kembali dari taman kanak-kanak dan mengeluh sakit perut,” kenang Jan Buji. “Kondisinya mulai memburuk, dokter menduga
Kemampuan Yang Dihasilkan Dari Mutasi Genetik Manusia Yang Langka
Dibandingkan dengan banyak spesies lain, semua manusia memiliki genom yang sangat mirip. Namun, bahkan perubahan kecil pada gen atau lingkungan kita dapat mengarah pada perkembangan sifat yang membuat kita unik. Kadang-kadang perbedaan ini diwujudkan dalam bentuk warna rambut, tinggi atau struktur wajah, tetapi kadang-kadang seseorang atau seluruh orang menerima perbedaan yang signifikan dari anggota ras manusia lainnya. Ketika kolesterol tidak naik Meskipun kebanyakan dari kita tidak khawatir tentang membatasi
Kisah Sedih Dua Pria, Yang Tubuhnya Berangsur-angsur "berubah Menjadi Batu" Karena Anomali Yang Langka
Penyakit yang disebut Fibrodysplasia ossifying progresif (FOP) terdengar jauh lebih menakutkan daripada yang sebenarnya. Faktanya, seseorang dengan penyakit seperti itu "terkunci" di tubuhnya sendiri. Dia merasakan, merasakan segalanya, kecerdasannya tidak menderita, tetapi dia tidak bisa bergerak, karena ototnya telah menjadi tulang. Ini adalah kelainan genetik yang sangat langka dan parah yang mempengaruhi sekitar 1 dari sejuta orang. Semua otot tubuh orang ini, semua urat dan ligamennya pr
Remaja 13 Tahun Menjadi Warga Inggris Termuda Yang Meninggal Karena Obesitas
Lewis Albon dari Radcliffe, Greater Manchester, adalah soda manis dan pada usia 13, beratnya 16 batu (101 kilogram) dengan tinggi 175 cm. Benar, ayah Lewis, Stephen Platt, mengatakan bahwa berat badan putranya disalahartikan dalam berita dan bahwa beratnya jauh lebih sedikit, tetapi mengakui bahwa putranya memiliki masalah dengan kelebihan berat badan sejak kecil. Namun, orang tua bocah itu tidak membunyikan alarm. Lewis sangat tinggi untuk anak seusianya dan berat badannya tidak tampak seperti masalah besar. Selain itu, keduanya, baik ayah dan ibu, juga memiliki
Di Belarus, Sebuah Keluarga Pergi Untuk Menghilangkan Kerusakan Dan Mengalami Kecelakaan
Sebuah keluarga dari Mogilev (Belarus) pergi untuk menghilangkan kerusakan dan mengalami kecelakaan serius di dekat Orsha: 7 orang terluka. Kecelakaan itu terjadi pada 18 Januari, pukul 10.30, di distrik Orsha, dekat desa Kupelka (147 km dari perbatasan Vitebsk - Gomel - Ukraina). Sebuah minibus Volkswagen dan mobil penumpang Mitsubishi bertabrakan, polisi lalu lintas dari komite eksekutif regional Vitebsk melaporkan. [iklan] Menurut auto.tut.by, seorang warga Mogilev berusia 65 tahun sedang mengendarai minibus Volkswagen. Pria itu tidak mengatasi manajemen